Tidslinje 


Eddies liv – så har det sett ut:

17 mars

17:25 Föds efter en kort och okomplicerad förlossning.

17:26 Barnmorska larmar läkare eftersom Eddie inte skriker direkt efter förlossningen. Man vidtar åtgärder för att få igång andningen, när de misslyckas beslutat man sig för att intubera, alltså stoppa ned en slang i halsen som ska hjälpa Eddie att andas.

17:45 Förs till barn 4, neonatalavdelningen i Umeå som också tar hand om de fullgångna barn som behöver intensivvård. Påbörjar medicinering, bland annat kvävebehandling för att få lungblåsorna att vecklas ut och lugnande mediciner för att han inte ska bli så störd av slangen.

18 mars

Får genomgå en mängd undersökningar: hjärnaktiviteten kontrolleras med ultraljud och EEG. Hjärtat och lungvenerna undersöks med ultraljud och hjärtat med EKG. Han röntgas och kvävebehandlingen fortsätter. Vi får beskedet att han är mycket svullen i halsen men att det inte är något annat fel på honom. Svullnaden måste gå ned innan läkarna kan prova att ta bort tuben och respiratorn.

21 mars

Första extuberingsförsöket. I förberedelserna ingår avsvällande behandling med kortison. Eddie klarar av att ligga med andningsstöd (CPAP) med högt syrgastryck i sex timmar innan det blir för jobbigt för honom. Får sitta i mammas famn för första gången innan han intuberas igen. Läkarna misstänker laryngomalaci, extra hudvävnad i struphuvudet som lägger sig som ett lock för andningsvägen.

24 mars

Får avsvällande behandling med adrenalinband nere i halsen. Tas in på operation på morgonen och läkarna skär bort lite extra hud vid struphuvudet. Man konstaterar att det finns anledning att misstänka ytterligare problem i luftvägarna, men inte i lungorna. Stämbanden är fortfarande svullna.

26 mars 

Andra extuberingsförsöket föregås av adrenalininhalationer med avsvällande effekt. Eddie får ha CPAP i sex timmar innan läkarna tvingas stoppa tillbaka tuben.

28 mars

Extuberar sig själv genom att greppa tag i tuben och dra ut den. Reintuberas.

29 mars

Läkarna överväger ytterligare ett extuberingsförsök, men efter att ha samrått med öron-, näsa-, hals-experter (ÖNH) i både Umeå och vid Astrid Lindgrens barnsjukhus på Karolinska sjukhuset i Solna beslutas att han ska flyttas till barnintensiven (BIVA) vid Karolinska där man har tillgång till de främsta experterna på ÖNH och barn. Redan samma kväll flygs han dit med ambulansflyg.

30 mars 

Undersöks i Stockholm. Får nya infarter och kopplas in i nya maskiner, bland annat EKG.

31 mars

Sövs av ÖNH-specialist som tar bort tuben och undersöker halsen med en kamera på en tunn vajer. Eddie får ligga i CPAP i en timme innan det blir ohållbart. I samband med intuberingen undersöker läkarna halsen igen och konstaterar stämbandspares, förlamning av stämbanden. När han tar i för att skrika låser sig stämbanden i stängt läge och ingen luft kan passera. Läkarna börjar överväga trakeotomi för att han ska slippa respirator.

5 april

Eddie får flytta ut ur kuvösen och in i en riktig spjälsäng. De lugnande medicinerna (som också är andningshämmande) börjar fasas ut.

6 april

Eddie magnetröntgas från halsen och uppåt. Anledningen är att man hoppas kunna upptäckta eventuella missbildningar i halsen, hjärnan eller nervsystemet. Man hittar inga fel eller missbildningar. Senare under dagen görs ytterligare en extubering och stämbandens rörelser filmas för dokumentation. Direkt efteråt reintuberas Eddie.

7 april

Eddie tas till operation. Man tar upp ett hål i hans hals under stämbanden och för in en så kallad trakealkanyl. Från och med nu andas han genom den.

11 april

Eddie flyttas från BIVA till LIVA (långtidsintensiven). I och med det får vi föräldrar börja sköta honom mer. Vi får utbildning i skötsel och underhåll av hans apparatur, hygienrutiner samt första hjälpen för trackade barn.

17 april

Medicineras inte längre.

20 april 

Reser tillbaka till Umeå med ambulansflyg och skrivs in på barn 4. Blir av med CVK:n.

21 april

Får börja vara hos mamma heltid på dagtid (med sjuksköterskehjälp).

23 april 

Första barnvagnspromenaden. Den gick till Ålidhems centrum.

24 april

Första utflykten: våffelkalas med brorsorna hos morfar.

29 april

Första hempermis. Vi gör inget, förutom att njuta.

7 maj

Första leendet. Till mamma på salen när hon lekte pruttlek, till pappa under hårdrocksdans.

10 maj

Beviljas sjukresor. Kan alltså vara hemma ända till 22:00 om kvällarna.

16 maj

Andas själv genom näsa och mun, men bara mycket litet.

23 maj

Första trackbytet. Det går bra. Mamma byter.

20 juni

Sover första natten hemma efter en intensiv utbildningsvecka för assistenterna.

26 juni

Gör ljud för första gången. Blir jättearg och skriker två gånger.

1 juli

Håller upp huvudet stadigt själv.

21 juli

Rullar från mage till rygg.

3 augusti 

Äter gröt för första gången.

2 augusti

Skrivs ut efter 138 dagar på sjukhus.

Annonser

Kommentera

Fyll i dina uppgifter nedan eller klicka på en ikon för att logga in:

WordPress.com Logo

Du kommenterar med ditt WordPress.com-konto. Logga ut / Ändra )

Twitter-bild

Du kommenterar med ditt Twitter-konto. Logga ut / Ändra )

Facebook-foto

Du kommenterar med ditt Facebook-konto. Logga ut / Ändra )

Google+ photo

Du kommenterar med ditt Google+-konto. Logga ut / Ändra )

Ansluter till %s